O presidente da Assembleia Legislativa do Estado do Amazonas (Aleam), deputado Roberto Cidade (União Brasil), apresentou na Aleam o Projeto de Lei nº 120/2023, que pede a realização de exame de verificação dos níveis de fosfatase alcalina em recém-nascidos das maternidades do Amazonas.
Roberto Cidade afirma que, para os casos em que houver a constatação de baixos níveis de enzima fosfatase alcalina de forma repetida e recorrente, estes indivíduos deverão ser avaliados para a presença de alterações genéticas no gene da fosfatase alcalina (ALPL) a fim de confirmar ou não o diagnóstico da Hipofosfatasia (HPP). “A Hipofosfatasia é uma doença genética rara que afeta especialmente crianças, provocando deformações e fraturas em partes do corpo, além da perda prematura dos dentes. A hipofosfatasia é caracterizada por defeito ósseo e mineralização dos dentes e deficiência da atividade da fosfatase alcalina óssea. A doença ocorre devido a mutações no gene da fosfatase alcalina tipo hepática”, afirmou.
Os sintomas clínicos da hipofosfatasia são muito variáveis entre os pacientes. Trata-se de uma doença pouco conhecida, que requer diagnóstico precoce para que o paciente tenha uma melhor qualidade de vida. Importante destacar que para as formas leves e moderadas, o indivíduo afetado pode conviver por anos com os sintomas até que seja diagnosticado de forma tardia.
Atualmente, o Projeto de Lei de autoria de deputado Roberto Cidade está em tramitação pela Comissão de Constituição, Justiça e Redação (CCJR) e será avaliado pelas demais comissões da Aleam para votação no plenário Ruy Araújo.
Augusto Costa, para O Poder
Ilustração: Neto Ribeiro/Portal O Poder